تنوع ژنتیکی گندم‌های بومی پاییزه ایرانی براساس ژن‌های زیرواحد گلوتنین با وزن مولکولی پایین
پذیرفته شده برای پوستر
عنوان دوره: سیزدهمین کنگره زراعت و اصلاح نباتات ایران
نویسندگان
کارشناس ارشد، استاد و استادیار دانشکده کشاورزی دانشگاه تبریز
چکیده
توده‌های بومی گندم ذخایر ژنتیکی غنی از نظر ژن‌های کنترل‌کننده صفات مختلف از جمله کیفیت نانوایی می‌باشند. بررسی تنوع ژن‌های گلوتنین با وزن مولکولی پایین در این منابع ژنتیکی برای طبقه‌بندی آن‌ها و نیز انتخاب ارقام مناسب برای برنامه‌های اصلاحی ضروری است. در این پژوهش، تنوع ژن‌های زیرواحد گلوتنین با وزن مولکولی پایین در 194 گندم بومی پاییزه ایرانی و رقم Thatcher، با استفاده از شش آغازگر اختصاصی گروه بررسی شد. با استفاده از جفت آغازگر Glu3A.2 هشت قطعه در محدوده 315-358 جفت باز تکثیر شد. با استفاده از جفت آغازگر Glu3A.3 پنج قطعه در محدوده 638-754 جفت باز مشاهده شد. توسط جفت آغازگر Glu3B.2 قطعات 440 و 421 جفت بازی تکثیر نشان دادند. با استفاده از جفت آغازگر Glu3D.2 سه قطعه 571، 558 و 382 جفت بازی تکثیر شد. شش الل مشاهده شده توسط جفت آغازگر Glu3D.3 در محدوده 589-611 جفت باز بودند. توسط جفت آغازگر Glu3D.4 یک قطعه با اندازه 700 جفت باز در گندم‌های پاییزه ایران تکثیر شد.
کلیدواژه ها
Title
Genetic diversity of Iranian winter landraces wheat as revealed by low molecular weight glutenin subunit genes
Authors
Abstract
Genetic diversity of Iranian winter landraces wheat as revealed by low molecular weight glutenin subunit genes
Wheat landraces are rich genetic resources for the genes controlling different traits such as bread backing. Analysis of diversity of low-molecular-weight glutenin subunit genes in these materials is essential for their classification and selection of desirable genotypes for breeding programs. In the present research, low-molecular- weight glutenin genes was analyzed in 194 Iranian winter wheat landraces and Thatcher cultivar six specific primer pairs and five alleles were amplified based on Glu3A.3 primer pair. Using Glu3A.2 primer pair, 8 fragments ranged from 358-315-bp were amplified. Glu3B.2 primer pair amplified two 440 and 421-bp fragments. Using Glu3D.2 primer pair three 571, 558 and 382-bp fragments were amplified. Six fragment were observed using Glu3D.3 primer pair which ranged from 589-611-bp. Glu3D.4 primer pair amplified only a 700-bp fragment in Iranian winter wheat landraces.
Wheat landraces are rich genetic resources for the genes controlling different traits such as bread backing. Analysis of diversity of low-molecular-weight glutenin subunit genes in these materials is essential for their classification and selection of desirable genotypes for breeding programs. In the present research, low-molecular- weight glutenin genes was analyzed in 194 Iranian winter wheat landraces and Thatcher cultivar six specific primer pairs and five alleles were amplified based on Glu3A.3 primer pair. Using Glu3A.2 primer pair, 8 fragments ranged from 358-315-bp were amplified. Glu3B.2 primer pair amplified two 440 and 421-bp fragments. Using Glu3D.2 primer pair three 571, 558 and 382-bp fragments were amplified. Six fragment were observed using Glu3D.3 primer pair which ranged from 589-611-bp. Glu3D.4 primer pair amplified only a 700-bp fragment in Iranian winter wheat landraces.