تنوع اللی ژن‌های زیر‌واحد گلوتنین با وزن مولکولی پایین در ژنوتیپ‌های بومی گندم نان بهاره ایرانی

پذیرفته شده برای پوستر
عنوان دوره: سیزدهمین کنگره زراعت و اصلاح نباتات ایران
نویسندگان
کارشناس ارشد، استاد و استادیار دانشکده کشاورزی دانشگاه تبریز
چکیده
در برنامه اصلاح گندم، کیفیت نانوایی یکی از اولویت‌های اصلاحی مهم است. بنابراین، تولید ارقام پرمحصول با کیفیت نانوایی بالا بسیار حائز اهمیت می‌باشد. در مطالعه حاضر، تنوع اللی ژن‌های رمز کننده گلوتنین با وزن مولکولی پایین (LMW-GS) در 154 گندم نان بهاره ایرانی و رقم Chiness Spring، با استفاده از آغازگرهای اختصاصی گروه بررسی شد. برای مکان‌های Glu-A3، Glu-B3 و Glu-D3، به‌ترتیب 12، 2 و 9 الل تکثیر شد. برای مکان ژنی Glu-A3، با استفاده از دو جفت آغازگر Glu3A.2 و Glu3A.3 به‌ترتیب ژن‌های زیرگروه رمزکننده پروتئین‌هایی با توالی انتهای آمینی MDTSCIP- وMETSCIP- تکثیر گردید. قطعه 700 جفت بازی با 3/45% و قطعه 742 جفت بازی با 2/%0 بیشترین و کمترین فراوانی را داشتند. برای مکان ژنی Glu-B3، براساس جفت آغازگر Glu3B.2 طراحی شده براساس ژن‌های زیرگروه رمزکننده پروتئین‌هایی با توالی انتهای آمینی METSHIPG-، دو قطعه 440 و 421 جفت بازی با فراوانی 2/73% و 8/26% تکثیر گردید. جفت آغازگرهای Glu3D.2، Glu3D.3 و Glu3D.4 طراحی شده به‌ترتیب براساس ژن‌های زیرگروه رمزکننده پروتیئن‌هایی با توالی انتهای آمینی METSRV-، METCIP- و METSCIP- جهت تکثیر مکان Glu-D3 استفاده شد. الل 700 جفت بازی با 34% و الل 589 جفت بازی با 7/% بیشترین و کمترین فراوانی را در این جایگاه داشتند.
کلیدواژه ها
 
Title
Allelic variation of low molecular weight glutenin subunit genes in Iranian spring bread wheat landraces genotypes
Authors
Abstract
In wheat breeding programs, quality bread baking is one of the most important priorities. Therefore, production of high yield varieties with improved bread baking is important. In the present study, allelic diversity of LMW-GS genes was analyzed in 154 Iranian spring wheat landraces and Chinese spring cultivar using group-specific primers. For Glu-A3, Glu-B3 and Glu-D3 loci, in total, 12, 2 and 9 alleles, respectively were amplified. Using two primer pairs Glu3A.2 and Glu3A.3, gene sub-groups coding proteins with the N-terminal sequences of MDTSCIP- and METSCIP- were amplified in Glu-A3 locus. The fragment of 700-bp length with 45.3% and fragment with size of 742-bp with 0.2% showed maximum and minimum frequency in this locus. In Glu-B3 locus, using Glu3B.2 primer pair designed based gene sub-groups coding proteins with the N-terminal sequence of METSHIPG-, two 440 and 421-bp fragments with frequency of 73.2 and 26.8%, respectively were amplified. The Glu3D.2, Glu3D.3 and Glu3D.4 primer pairs designed based on gene sub-groups coding proteins with the N-terminal sequences of METSRV-, METCIP-and METSCIP- were used to amplify Glu-D3 locus. In total, 10 alleles were amplified and 700-bp allele with 34% and 589-bp allele with 0.7% showed maximum and minimum allele frequency, respectively.